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Fórmulas Estructurales en las Moléculas Orgánicas Volver al contenido principal

Fórmulas Estructurales en las Moléculas Orgánicas

En química, se intenta presentar, con todo los detalles necesarios, la secuencia de las conexiones atómicas en una molécula. El orden en el que los átomos se enlazan nos define la constitución de la molécula representada; sin embargo, se utilizan una serie de simplificaciones para aumentar la velocidad al escribir las fórmulas estructurales. Las mas comunes son: representar un enlace covalente por un guión y omitir los pares de electrones no compartidos. Otras simplificaciones mayores son eliminar algunos ó todos los enlaces covalentes, indicando el nº de grupos idénticos unidos a un átomo con un subíndice para dar así las fórmulas estructurales condensadas. Las estructuras pueden ser simplificadas aún más, utilizando las fórmulas enlace-línea ó diagrama del esqueleto carbonado, donde los únicos átomos que se escriben específicamente son aquellos que no son ni carbono ni hidrógenos unidos al carbono. Los hidrógenos unidos a heteroátomos si se representan.

Ejemplos:

 

Copyright 2007, Autores y Colaboradores. Cite/attribute Resource. Escribano, F. C., Escribano, F. C., Cabello, J. V. (2010, May 07). pagina_11. Retrieved August 30, 2014, from ocwus Web site: http://ocwus.us.es/quimica-organica/quimica-organica-i/temas/1_estructura_y_enlace_en_los_compuestos_de_carbono/leccion_1/pagina_11.htm. Esta obra se publica bajo una licencia Creative Commons License. Creative Commons License